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研究甘肃8个主产县红芪药材的傅里叶变换红外光谱(FT-IR)指纹特征,为不同产地红芪的鉴别应用提供依据。方法采用FT-IR技术,采集甘肃省8个红芪主产县110批红芪样品在4000~400 cm-1范围内的指纹图谱数据,对指纹图谱的共有模式进行光谱解析,对8个主产县红芪的FT-IR指纹图谱进行相似度分析,比较不同主产县红芪的FT-IR指纹特征。结果 8个主产县红芪FT-IR指纹图谱的平均相似度大小排序为宕昌>礼县>西和>武都>漳县>岷县>陇西>渭源,陇西、渭源红芪与其他产地的样品差异较大;陇南地区(宕昌、礼县、西和、武都)红芪的FT-IR指纹图谱较为相似,平均相似度较大,而定西地区(漳县、岷县、陇西、渭源)红芪的FT-IR指纹图谱较为相似,平均相似度较小;每个主产县红芪的FT-IR指纹图谱均具有显著、的FT-IR指纹特征。结论根据FT-IR指纹特征能够实现甘肃8个主产县红芪药材的鉴别应用。 

·64·ChineseJournalofInformationonTCMNov.2018Vol.25 11FT-IR指纹图谱见图1。整体可见，不同产地红芪药材的FT-IR指纹图谱走势及主要吸收峰位均基本一致。110批红芪指纹图谱的平均光谱见图2。图1110批红芪FT-IR指纹图谱图2110批红芪FT-IR指纹图谱的平均光谱红芪FT-IR平均光谱的特征吸收峰及其解析：3411cm-1是O-H的伸缩振动吸收峰，表现为宽强羟基峰；2931cm-1为亚甲基C-H反对称伸缩振动峰，表现为尖锐的中等强度亚甲基峰；2366cm-1为C≡C、C≡N的伸缩振动吸收峰；1646、1583cm-1为苯环C=C芳香环骨架振动以及不饱和醚C=C伸缩振动吸收峰，其中1646cm-1表现为尖锐的强吸收峰；1515cm-1主要是苯环骨架伸缩振动吸收峰；1246cm-1主要是C-O和酯类分子中C-O-C伸缩振动吸收峰；1128、995cm-1主要为糖苷类、醚、酯、羧酸等C-O的伸缩振动吸收峰；946、891、667、609cm-1主要为O-H、=CH的面外弯曲振动吸收峰，表现为弱的吸收峰[5-7]。2.4指纹图谱相似度分析以110批红芪样品FT-IR指纹图谱的平均光谱作为对照图谱，以相关系数法求取各批样品FT-IR指纹图谱的相似度，结果见表2。可见，除4批样品相似度＜0.90外，其余红芪样品FT-IR指纹图谱的相似度均大于0.90，表明不同产地红芪FT-IR指纹图谱的相似性较大。表2110批红芪FT-IR指纹图谱相似度分析结果编号相似度编号相似度编号相似度编号相似度编号相似度10.9674230.9559450.9868670.9758890.968820.9676240.9817460.9855680.9698900.9

2018年11月第25卷第11期中国中医药信息杂志&尘颈诲诲辞迟;65&尘颈诲诲辞迟;2.5不同主产县红芪指纹图谱特征比较不同主产县红芪贵罢-滨搁指纹图谱的平均光谱及特征吸收峰见图3、表3。可以看出，3410肠尘-1、2930肠尘-1、1650肠尘-1、1520肠尘-1、1430肠尘-1、1120肠尘-1附近是8个产地红芪贵罢-滨搁指纹图谱平均光谱共有的特征吸收峰。不同产地红芪贵罢-滨搁指纹图谱的平均光谱及特征吸收峰均不*相同，即每个产地的平均光谱均显示其*的指纹特征。其中，武都红芪贵罢-滨搁指纹图谱平均光谱的指纹特性表现为670肠尘-1附近未出现吸收峰，而其他7个产地红芪均有此吸收峰；1057肠尘-1处有吸收峰，而其他7个产地红芪均无此吸收峰。陇西红芪的指纹特性表现为757肠尘-1处有吸收峰，而其他7个产地红芪均无此吸收峰。武都红芪在791肠尘-1处、宕昌红芪在786肠尘-1处有吸收峰，而其他6个产地红芪均无此吸收峰。武都红芪在2369肠尘-1处、礼县红芪在2362肠尘-1处、西和红芪在2364肠尘-1处均有吸收峰，而其他5个产地红芪均无此吸收峰。西和红芪在2162肠尘-1处、渭源红芪在2169肠尘-1处有吸收峰，而其他6个产地红芪均无此吸收峰。武都红芪与渭源红芪在1740肠尘-1附近均无吸收峰，而其他6个产地红芪均有此吸收峰。宕昌红芪、岷县红芪、漳县红芪及陇西红芪在1590肠尘-1、1450肠尘-1附近均有吸收峰，而其他4个产地红芪均无此吸收峰。宕昌红芪及陇西红芪在1240肠尘-1附近均无吸收峰，而其他6个产地红芪均有此吸收峰。武都红芪、礼县红芪、西和红芪、渭源红芪在1000肠尘-1附近均有吸收峰，而其他4个产地红芪均无此吸收峰。

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